Lo que antes parecía ciencia ficción hoy es una realidad: ocho bebés nacidos sin enfermedades hereditarias gracias al poder combinado del ADN de tres personas.

En un avance que parece sacado de una novela futurista, el Reino Unido ha sido testigo de un hito médico sin precedentes: el nacimiento de ocho bebés libres de enfermedades genéticas incurables gracias a una técnica revolucionaria que combina el ADN de tres personas. ¿Cómo es posible? El procedimiento, llamado terapia de reemplazo mitocondrial (MRT), implica tomar ADN mitocondrial sano de una donante para reemplazar el defectuoso de la madre, evitando así la transmisión de trastornos graves.

Las enfermedades mitocondriales, aunque raras, son devastadoras: pueden causar problemas musculares, neurológicos y metabólicos graves desde los primeros días de vida. Con esta nueva técnica, se elimina casi por completo el riesgo de heredar esas condiciones, lo cual representa un avance sin igual para la medicina reproductiva.

La autorización para aplicar esta técnica fue concedida en 2015 por la Autoridad de Fertilización Humana y Embriología (HFEA) del Reino Unido. Desde entonces, los científicos han perfeccionado el proceso, asegurando que el ADN nuclear (que determina las características físicas y genéticas de la persona) provenga de los padres biológicos, mientras que una mínima porción del ADN mitocondrial proviene de una tercera persona, una mujer donante.

Aunque aún se están realizando estudios de seguimiento para evaluar la salud a largo plazo de estos niños, los primeros resultados son muy prometedores. Este descubrimiento no solo transforma el panorama para las parejas con antecedentes de enfermedades hereditarias, sino que también plantea nuevas preguntas éticas, sociales y científicas sobre el futuro de la reproducción humana.

👶 Hoy, gracias a la ciencia, algunos niños nacen con más salud, más esperanza… y tres padres genéticos.